凡具有爆炸、易燃、毒害、腐蝕等危險(xiǎn)物質(zhì)在運(yùn)輸、裝卸、儲存、保管過程中，在一定條件下能引起燃燒、爆炸，導(dǎo)致人身傷亡和財(cái)產(chǎn)損失等事故的化學(xué)物品，統(tǒng)稱為危險(xiǎn)化學(xué)品，通常分為：易燃類、劇毒類、強(qiáng)腐蝕類、易爆類、強(qiáng)氧化劑類。各大類的?；啡绾伟踩鎯Τ蔀閷?shí)驗(yàn)室安全管理中的重中之重。

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1、危險(xiǎn)化學(xué)品分類隔離存放，做到專場專庫、定點(diǎn)定位定置分區(qū)，專人管理，專車專運(yùn)。

2、包裝物、容器由政府管理部門審查合格的專業(yè)生產(chǎn)企業(yè)定點(diǎn)生產(chǎn)，并經(jīng)國務(wù)院質(zhì)檢部門認(rèn)可的專業(yè)檢測、檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢測、檢驗(yàn)合格，且包裝外形無明顯外傷,附件齊全,封閉緊密,無跑、冒、漏、滴、蒸發(fā)現(xiàn)象，使用期在試壓規(guī)定期內(nèi)。

3、易爆品儲存

• 易爆品倉庫為單層建筑并裝設(shè)避雷針。庫房陰涼通風(fēng),遠(yuǎn)離火種、熱源，防止陽光直射。庫溫控制在15℃～30℃為宜, 相對濕度一般控制在65%～75%，庫房內(nèi)部照明采用防爆型燈具，開關(guān)設(shè)于庫外。
• 堆放牢固、穩(wěn)妥、整齊，防止倒垛，便于搬運(yùn)，利于通風(fēng)、防潮、降溫。
• 易爆品包裝底鋪墊20cm左右方木或墊板，不用受撞擊、摩擦容易產(chǎn)生火花的石塊、水泥塊或鋼材等鋪墊。堆垛高度、密度、長度、間距、墻距、柱距、頂距等均需慎重考慮，不得超量儲存?；穬Υ姘踩芾碇贫任；穬Υ姘踩芾碇贫?。

4、易燃液體儲存

• 易燃液體儲存于陰涼通風(fēng)庫房，遠(yuǎn)離火種、熱源、氧化劑及氧化性酸類。
• 閃點(diǎn)低于23℃的易燃液體，其倉庫溫度一般不得超過30℃，低沸點(diǎn)品種須采取降溫式冷藏措施，露天儲罐如氣溫在30℃以上時采取降溫措施。
• 儲罐存放如苯、醇等商品時，其機(jī)械設(shè)備必須防爆，并有導(dǎo)靜電的接地裝置。

5、劇毒化學(xué)品貯存

• 做到“五雙制”，即雙把鎖、雙人取、雙人用、雙本賬、雙人管，并按期核對賬目。
• 劇毒化學(xué)品銷售量、流向、儲存量如實(shí)記錄，防止劇毒化學(xué)品被盜、丟失或者誤售、誤用，如發(fā)現(xiàn)上述情況立即報(bào)告當(dāng)?shù)毓膊块T。
• 建立易制毒化學(xué)品銷售臺賬，如實(shí)記錄銷售品種、數(shù)量、日期、購買方等情況，其臺賬和證明財(cái)料保存2年。

6、罐、桶裝危險(xiǎn)化學(xué)品不超儲，瓶內(nèi)氣體不得用盡，一般保留0.2MPa的余壓。

7、每種物品注明物品名稱、數(shù)量、特性及撲救方法。

8、符合有關(guān)安全、防火規(guī)定，并根據(jù)物品的種類、性質(zhì)，設(shè)置相應(yīng)的通風(fēng)、防爆、泄壓、防火、防雷、報(bào)警、滅火、防曬、調(diào)溫、消除靜電、防護(hù)圍堤等安全設(shè)施，并做到：

• 消防器材防火警示、指示標(biāo)志漆色醒目、完好。
• 防火間距滿足要求，耐火等級符合國家規(guī)定，相鄰庫房以防火墻隔離。
• 消防設(shè)施布局合理，消防通道暢通。

9、通風(fēng)、隔熱措施可靠，通風(fēng)以自然通風(fēng)為主，機(jī)械通風(fēng)為輔，以確保通風(fēng)良好，陽光直射庫區(qū)采取隔熱、降溫等措施。

10、電氣設(shè)施根據(jù)貯存危險(xiǎn)物品種類分級分區(qū)，庫內(nèi)照明采用防爆照明燈，庫房周圍不堆放可燃材料。

11、從事銷售、儲存、運(yùn)輸危險(xiǎn)化學(xué)品活動人員，進(jìn)行有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章和安全知識、專業(yè)技術(shù)、職業(yè)衛(wèi)生防護(hù)和應(yīng)急救援知識培訓(xùn)，并考核合格后上崗作業(yè)，?；穬Υ姘踩芾碇贫饶J(rèn)。

12、儲存裝置每年進(jìn)行一次安全評價(jià)，對庫區(qū)和使用場所設(shè)置的通訊、報(bào)警裝置，進(jìn)行全面檢查，保證在任何情況下處于正常適用狀態(tài)，確保公司安全營運(yùn)。

13、重復(fù)使用的危險(xiǎn)化學(xué)品包裝物、容器使用前進(jìn)行檢查，并做出記錄，檢查記錄至少保存2年。

14、不同品種、不同性質(zhì)、不同批次的貨物，嚴(yán)禁混存混放。對庫存貨物，要定期抽樣檢測，如有變化，要及時采取處理措施。

15、進(jìn)出貨物時，技術(shù)說明書、檢測報(bào)告，要隨貨同行，否則拒絕出入庫。

實(shí)驗(yàn)室常見化學(xué)藥品存放管理

1、強(qiáng)氧化性由于元素的性質(zhì)不同，化學(xué)藥品可分為氧化劑和還原劑，實(shí)驗(yàn)室管理要對兩種試劑進(jìn)行優(yōu)化存放，保證兩種物質(zhì)的分類放置。由于氧化劑和還原劑的性質(zhì)不穩(wěn)定，并且容易發(fā)生反應(yīng)，所以不能混合在一起。另外，二者在受熱和碰撞的情況下會發(fā)生氧化還原反應(yīng)，就會造成藥品性質(zhì)的破壞，不僅對藥品的管理模式不利，也對整體實(shí)驗(yàn)室的安全造成不良影響。在實(shí)驗(yàn)室中KMnO₄、KClO₄以及Na₂O₂都是氧化劑，應(yīng)存放在干燥、陰涼、通風(fēng)處。

2、低沸點(diǎn)及不穩(wěn)定性在化學(xué)藥品中還有熔點(diǎn)、沸點(diǎn)不穩(wěn)定的試劑，要進(jìn)行集中的低溫密封保存，以減輕環(huán)境對藥品儲存的影響。有機(jī)試劑甚至要進(jìn)行砂土的掩埋，以減少藥品的揮發(fā)。另外，碘單質(zhì)要用棕色瓶進(jìn)行保存，以減少藥品的質(zhì)量損失。而對于在空氣中存放性質(zhì)穩(wěn)定的藥品，要按照藥品的基礎(chǔ)性質(zhì)進(jìn)行分類放置，可按酸堿鹽、單質(zhì)和化合物進(jìn)行有效地區(qū)分。

3、易燃易爆類易爆類試劑：應(yīng)放置在通風(fēng)、遠(yuǎn)離火源與強(qiáng)光的地方，采用防爆燈照明；與易燃、酸類、易被氧化等物質(zhì)隔離存放。如三硝基甲苯、三硝基苯酚、硝化纖維等。易燃類試劑：燃燒情況較多，如白磷自燃，應(yīng)存放在盛水的棕色廣口瓶中，水應(yīng)將白磷全部浸沒；再將試劑瓶埋在盛硅石的金屬罐中；金屬鉀鈉遇水燃燒，應(yīng)密封存放于干燥、低溫、通風(fēng)的地方；乙醚乙醇高溫易燃，應(yīng)避免日曬與隔離熱源、火源。

4、強(qiáng)腐蝕性具有強(qiáng)烈腐蝕性，接觸人體或其他物品后，即產(chǎn)生腐蝕作用，出現(xiàn)破壞損傷現(xiàn)象的試劑，如強(qiáng)酸、強(qiáng)堿類、酚及溴等，要進(jìn)行集中存放管理。在存放過程中，一定要遠(yuǎn)離精密度較高的相應(yīng)儀器，以避免不良的實(shí)驗(yàn)室設(shè)備損害。其中天平、穩(wěn)壓交直流電源等其他的設(shè)備，都要遠(yuǎn)離腐蝕性藥品，進(jìn)行單獨(dú)放置和保存。

5、劇毒類一種是劇毒品，具有強(qiáng)烈殺害性，少量侵入人、畜機(jī)體即可造成死亡，如汞、氰化物及有機(jī)磷制品等；一種是有毒品，因誤食、接觸皮膚或侵入機(jī)體而使人、畜發(fā)生中毒或病害，如BaCl₂、CCl₄等。此類藥品，實(shí)驗(yàn)室管理人員應(yīng)設(shè)置存儲專柜，實(shí)行雙人收發(fā)，雙人保管制度，以保證藥品的安全管理。另外，實(shí)驗(yàn)室管理人員要設(shè)置藥品領(lǐng)用明細(xì)登記，保證取用手續(xù)的完整，對于基礎(chǔ)的存貯量也要進(jìn)行集中的控制，只要能供給相應(yīng)實(shí)驗(yàn)即可。

合理取用藥品

取用藥品避免浪費(fèi)和污染藥品，需注意以下幾點(diǎn)：  

（1）應(yīng)取用與使用要求相適應(yīng)的純度等級的試劑；  

（2）取用過程中應(yīng)注意不使試劑受污染。應(yīng)用清潔的牛角勺或不銹鋼小勺從試劑瓶中取出試劑。若試劑結(jié)塊，應(yīng)用潔凈玻璃棒搗碎后取出。液體試劑應(yīng)用潔凈量筒倒取。從試劑內(nèi)取出的沒用完的剩余試劑不得倒回原瓶；  （3）取用過程中應(yīng)注意安全，打開易揮發(fā)試劑的瓶塞時，不可把瓶口對著人，不可用鼻子對著試劑口嗅試劑氣味。應(yīng)注意試劑不得濺出；  

（4）取用易揮發(fā)性試劑時應(yīng)在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行，取用有毒有害試劑時應(yīng)戴相應(yīng)的防護(hù)用具。

試劑藥品的記錄

      在化學(xué)藥品使用的過程中，藥品取用工作的管理較為重要。在藥品使用之前，應(yīng)將藥品分為幾類進(jìn)行登記，保證可以更好地執(zhí)行相關(guān)工作；在藥品使用過程中，注重藥品登記的科學(xué)、合理性，保證能夠在一定程度上對藥品加以合理管理。在此基礎(chǔ)上，要對藥品的使用進(jìn)行登記，詳細(xì)的記錄藥品使用情況，尤其是領(lǐng)用危險(xiǎn)品。登記內(nèi)容包括：時間、試劑名稱、數(shù)量、用途、使用人簽字等。

來源：化工邦